参与癌症临床试验可以为患者提供最先进的治疗，并有助于推动癌症治疗的进步。查找和参与临床试验包含几个关键步骤。首先，个人可通过咨询医生自行搜索临床试验，以根据其癌症类型和分期探索合适的治疗方案。此外，美国国家癌症研究所（NCI）、TrialCheck®和ClinicalTrials.gov等机构提供数据库等在线资源，可帮助个人根据研究地点和试验类型等各种因素确定可能适合自己的试验。

在考虑是否参与临床试验时，了解资格标准至关重要。每项试验都有具体的指导原则，概述了可以参与试验的人群特征，如年龄、性别、癌症类型和分期。个人必须仔细查看这些标准，以确定自己是否适合参与特定试验。如有需要，可向医生寻求说明，或直接联系研究组织者，寻求协助以了解相关要求。此外，在确定意向试验后联系研究组织者有助于启动资格确定流程，该流程可能涉及预约和资格测试。

在参与临床试验之前，应完整阅读研究说明，该说明对研究方案进行了概述，而方案详细介绍了研究程序和保护受试者健康的保障措施。建议与医疗提供者讨论研究说明，并通过提问明确任何不解之处。参与试验之前，必须完成知情同意程序，在这一程序中，研究团队会解释试验的目的、持续时间、潜在风险和益处以及医疗信息的保密性。知情同意程序贯穿整个试验，可让受试者了解研究的最新进展以及任何已识别的风险或副作用。

如需了解关于查找和参与临床试验的更多信息，请访问纪念斯隆-凯特琳癌症中心网站。

大力增加患者参与临床试验的机会

临床试验被广泛认为是对各类癌症患者最佳的治疗方法，也是检验新疗法效果的研究。为了找到更好的预防、治疗和治愈癌症的方法，开展临床试验往往是必不可少的部分。今天，绝大部分有效的癌症疗法都是临床试验的结果。

以患者为中心的试验是指在所有阶段都以患者需求为优先，包括试验设计、启动、招募、数据收集、试验完成和成果报告远程医疗和远程监控等技术在未来可能会更广泛地运用于临床试验。这些技术的运用将减少患者的负担，增加参与者的多样性，让那些生活在在偏远和贫困社区的人们也可以更多地参与到临床试验中并由此获益。

聚爱愈癌（Cure4Cancer）正在与世界各地的政策制定者合作，以增加获得最新治疗的几率，并致力于推动审批程序标准化，从而使全世界人民都能从最新治疗方式和产品中受益。

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